เมื่อวันที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2564 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ออกจดหมายคำเตือนด้านความปลอดภัย ถึงบุคลากรทางการแพทย์เกี่ยวกับการติดเชื้อโดยมีความเชื่อมโยงกับกล้องส่องตรวจทางเดินปัสสาวะที่ ผ่านกระบวนการนำกลับมาใช้ใหม่ ซึ่งในประกาศฉบับนี้ FDA ระบุว่าพวกเขาได้รับรายงานจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานอุปกรณ์การแพทย์ (MDR) และอธิบายถึงการติดเชื้อของผู้ป่วยภายหลังการผ่าตัดหรือปัญหาการติดเชื้ออื่น ๆ ที่อาจจะมีความเกี่ยวข้องกับ กระบวนการนำกลับมาใช้ใหม่ของอุปกรณ์ดังกล่าว¹