Pada 1 April 2021, Pentadbiran Makanan
dan Dadah Amerika Syarikat (FDA)
mengeluarkan amaran keselamatan,
dalam bentuk surat kepada penyedia
penjagaan kesihatan, mengenai jangkitan
yang dikaitkan dengan endoskop urologi
yang diproses semula.
Dalampengumuman tersebut, FDA
menyatakan bahawa mereka telah
menerima banyak Laporan Peranti
Perubatan (MDR) tentang jangkitan
pesakit selepas prosedur atau isu
pencemaran lain yang mungkin berkaitan
dengan pemprosesan semula peranti ini.¹